29.09.2016 14:06

Amelka ma szanse chodzić, potrzebna pomoc

GALERIA

Można kupić cud? Okazuje się, że tak. Minął rok od czasu kiedy wspólnymi siłami udało się odczarować nóżki, które od początku były jakby uśpione. Mogło tak już zostać, a Amelka mogła spędzić resztę życia na wózku inwalidzkim. Tak się jednak nie stało.

Amelka Pastalska urodziła się z rozszczepem kręgosłupa w odcinku piersiowo- lędźwiowym, wodogłowiem i stopami końsko- szpotawymi. O jej wadzie rodzice dowiedzieli się w 32 tygodniu ciąży. W 2012 roku odbyła się operacja, wykonano plastykę przepukliny i wszczepiono zastawkę. Przez kolejne 7 tygodni dziewczynka miała gipsy na nóżkach. Rok temu Komisja Bioetyczna wyraziła zgodę na podjęcie eksperymentalnej terapii komórkami macierzystymi z galarety Whartona. Efekt? Amelka zaczęła chodzić w ortezach i przy balkoniku. Poprawiło się czucie i napięcie w nogach, a przede wszystkim pojawił się ruch.

Teraz kiedy Amelka rusza nóżkami, które tyle miesięcy były uśpione, wydaje się, że osiągnęła coś niemożliwego. 8 kilogramów, to była do niedawna bariera wagi, której nie mogła Amelka przekroczyć. Teraz przybrała na wadze, sytuacja z pęcherzem moczowym uległa poprawie, a rozwój intelektualny przebiega wyjątkowo dobrze. Ostatni czas rodzice Amelki wykorzystaliby komórki macierzyste, które działają w jej ciele, nie zostały same w swojej walce. Intensywna rehabilitacja jest teraz kluczowa dla zdrowia dziewczynki, a przede wszystkim rzutuje na kolejne postępy w przyszłości- mówią rodzice dziewczynki.

Amelka jest pierwszą osobą w Polsce z rozszczepem kręgosłupa, która przystąpi do terapii. Były inne przypadki, ale nie rozszczep: chłopiec, który nie widział, zaczął widzieć, dziewczynka z Rumunii, która miała porażenie mózgowe po jednym zastrzyku zaczęła łapać rączkami zabawki, czego wcześniej nie potrafiła.) Terapia może pobudzić nerwy, mięśnie, usprawnić bardziej nóżki, pęcherz czy też mózg Amelki- tak naprawdę może zadziałać na wszystko, co Amelka ma uszkodzone- dodają rodzice.

Jednak by rehabilitacja przebiegała prawidłowo rodzice potrzebują jeszcze ponad 30 tys. zł. Cała kwota musi być zebrana do 27 października. W przeciwnym razie Amelka nie będzie mogła mieć podanej pierwszej iniekcji z drugiej serii. Wspomóc leczenie Amelki można TUTAJ oraz na fanpagu na Facebooku.