Mała Jagódka potrzebuje naszej pomocy

Testy genetyczne potwierdziły dramatyczną  diagnozę. U małej Jagódki wykryto rdzeniowy zanik mięśni - SMA1. Wtedy zaczęła się walka o to, by choroba nie zabrała Jagódce dzieciństwa i życia.

W końcu 6 października 2022 roku udało się zebrać pieniądze na terapię genową dla dziewczynki. To najlepsze w ocenie specjalistów dotąd znane leczenie tej choroby dla tak małych dzieci. To szansa na zatrzymanie choroby, na pierwsze kroczki, na normalne życie, chociaż naznaczone piętnem SMA.

Po podaniu terapii genowej nieodłącznie będzie Jagódce towarzyszyła w życiu rehabilitacja, aby były efekty leczenia, bez codziennej rehabilitacji i turnusów się nie obejdzie.

Dlatego też każde choćby najmniejsze wsparcie dla Jagódki będzie przeznaczone na dalszą pomoc w chorobie.

Link do akcji charytatywnej: https://www.siepomaga.pl/jagoda-sma