Kaliszanka, Sława Bogdaszewska nie poddaje się w walce o zdrowie. Kobieta nie traci nadziei, że uda jej się wyleczyć powikłania związane z nierozpoznaną długo boreliozą. Koszt rocznej terapii specjalistycznymi antybiotykami znacznie przewyższa możliwości finansowe 38-latki. Dlatego Sława prosi o wsparcie choćby najmniejszą kwotą.
| Źródło: faktykaliskie.pl, foto: faktykaliskie.pl
Przez kleszcza nie chodzi, choroba zniszczyła jej życie
Sława Bogdaszewska była całkowicie zdrową, piękną, pełną życia i radości młodą kobietą z ambitnymi planami na przyszłość. Dziś choroba przykuła ją do łóżka, a jej myśli krążą wokół wyleczenia odleżyn i choćby częściowego powrotu do normalności. A wszystko przez kilkumilimetrowego pajęczaka- kleszcza. 37-letnia kaliszanka, Sława Bogdaszewska cierpi na neuroboreliozę i koinfekcje boreliozy. Chorobę u kobiety zdiagnozowano 4 lata temu, przez ponad 7 lat myślała, że choruje na stwardnienie rozsiane. Dziś prosi ludzi dobrej woli o wsparcie. Leczenie jest kosztowne. Sława nie jest w stanie sama funkcjonować, a może liczyć jedynie na pomoc przyjaciół.
Kobieta przyjmowała antybiotyki wskazane przez lekarza chorób zakaźnych, ale terapia nie przyniosła oczekiwanych skutków. Zbyt późne stwierdzenie infekcji bakteryjnych i nieleczenie ich we wczesnej fazie przyczyniło się do rozwoju chorób autoimmunologicznych (także Hashimoto), co wywołało, mówiąc delikatnie, zmniejszoną sprawność mojego ciała- mówi kobieta. Roczna terapia kosztuje około 10 tysięcy zł. Dzięki przyjaciołom, którzy nie zostawili Sławy w tej trudnej sytuacji, udało się już zebrać ponad 7 tysięcy zł. Brakuje zatem jeszcze 3 tysięcy zł. W poniedziałek, 5 czerwca, jadę do Gdańska na konsultację lekarską z lekarzem chorób odkleszczowych. Niestety, od tygodnia zrzutka stanęła. Boję się teraz rozpocząć leczenie, bo mogę nie wyrobić finansowo i leczenie będzie musiało zostać przerwane- obawia się Sława.
Każdy, kto zechciałby przeznaczyć choćby niewielką sumę na pomoc, może to zrobić TUTAJ lub
Poprzez Fundację AVALON. Dla Sławy liczy się każda złotówka.
Wpłaty można kierować na konto: Fundacja AVALON- Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
z dopiskiem Bogdaszewska, 4604
Kobieta przyjmowała antybiotyki wskazane przez lekarza chorób zakaźnych, ale terapia nie przyniosła oczekiwanych skutków. Zbyt późne stwierdzenie infekcji bakteryjnych i nieleczenie ich we wczesnej fazie przyczyniło się do rozwoju chorób autoimmunologicznych (także Hashimoto), co wywołało, mówiąc delikatnie, zmniejszoną sprawność mojego ciała- mówi kobieta. Roczna terapia kosztuje około 10 tysięcy zł. Dzięki przyjaciołom, którzy nie zostawili Sławy w tej trudnej sytuacji, udało się już zebrać ponad 7 tysięcy zł. Brakuje zatem jeszcze 3 tysięcy zł. W poniedziałek, 5 czerwca, jadę do Gdańska na konsultację lekarską z lekarzem chorób odkleszczowych. Niestety, od tygodnia zrzutka stanęła. Boję się teraz rozpocząć leczenie, bo mogę nie wyrobić finansowo i leczenie będzie musiało zostać przerwane- obawia się Sława.
Każdy, kto zechciałby przeznaczyć choćby niewielką sumę na pomoc, może to zrobić TUTAJ lub
Poprzez Fundację AVALON. Dla Sławy liczy się każda złotówka.
Wpłaty można kierować na konto: Fundacja AVALON- Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
z dopiskiem Bogdaszewska, 4604
Napisz komentarz
Komentujesz jako: Gość Facebook Zaloguj